更(geng)新時間(jian):2023-02-21
血液濃縮器超濾(lv)率測試儀 采用7寸(cun)單(dan)彩液晶觸摸顯示(shi)屏,中文菜單(dan)顯示(shi)。并由鍵盤(pan)進(jin)行(xing)選擇(ze)產品的公稱容(rong)量(liang),顯示(shi)方(fang)式:可任意設定壓力輸(shu)(shu)出(chu)值,可打印輸(shu)(shu)出(chu)報告,顯示(shi)時間可調
品牌 | 其他品牌 | 適用領域 | 醫藥 |
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產地 | 國產 | 加工定制 | 是 |
操作界面 | 簡體中文/英文,七寸彩色觸摸屏 | 試驗液 | 蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3% |
壓力范圍 | 0-500Kpa | 運行時間 | 0~9999(可設定) |
流速范圍 | 流量0-300ML/MIN,可任意設置,誤差范圍0.1% |
血液濃縮器超濾率測試儀
產品(pin)介紹:
血液濃縮器超濾率測試儀 采用7寸單(dan)彩液(ye)晶(jing)觸摸顯(xian)(xian)示屏,中文菜(cai)單(dan)顯(xian)(xian)示。并(bing)由鍵(jian)盤(pan)進行選擇(ze)產品的公稱容量,顯(xian)(xian)示方式:可任意設定壓(ya)力輸出(chu)值,可打(da)印輸出(chu)報(bao)告(gao),顯(xian)(xian)示時(shi)間可調
血液濃縮器的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規(gui)定。
執行標準(zhun):
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他(ta)醫療(liao)器械6%(魯爾)圓錐接頭(tou)第(di)2部分:鎖定接(jie)頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫(yi)用(yong)輸液(ye)、輸血、注射(she)器具檢(jian)驗方法第1部分:化學(xue)分析方法
GB/T16886.1醫療器械生物學(xue)評價第1部分:風(feng)險管(guan)理過程中的評價(jia)與試(shi)驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
技(ji)術(shu)參(can)數
操(cao)作界面:簡體中文/英文,七(qi)寸(cun)彩色觸(chu)摸屏
試驗液:蛋(dan)白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積(ji)為(wei)32%±3%
壓力范圍:0-500Kpa
運(yun)行時間:0~9999(可設定)
流速范圍:流量0-300ML/MIN,可任意(yi)設置,誤差范圍0.1%
試驗液應為抗凝牛血或(huo)人血,蛋(dan)白濃度(du)為60g/L±5g/L,血球壓積(ji)為32%±3%。或蛋白濃度為(wei)60g/L±5g/L的新鮮(xian)抗(kang)凝(ning)牛(niu)血漿、血液(ye)濃縮器的試驗液(ye)可(ke)以使用抗(kang)牛(niu)血成人(ren)血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球(qiu)壓積為25%±3%。
不應用溶液灌注透析液室或濾(lv)過液室。
試驗(yan)步驟
調節直液(ye)及濾過液(ye)流率至穩定(包括(kuo)溫(wen)度(du)、流率和壓力(li))。測量起濾(lv)率的大(da)小,以覆蓋生產廠給定的范圍。按跨膜壓從小到(dao)大(da)的順序測量超濾(lv)率的值。