熔噴濾料細菌過濾效(xiao)率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科(ke)熔(rong)噴濾料技術要(yao)求》YY0469-2011 中附錄(lu) B 細菌(jun)過濾效(xiao)率(BFE)試驗方(fang)法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐(ou)洲 EN14683 標準(zhun)規(gui)定(ding)的要求,并(bing)在此(ci)基礎上進(jin)行了創(chuang)新性改進,采用(yong)雙氣路同時對比采樣方(fang)法,提(ti)高了采樣的(de)準確性,適(shi)用(yong)于計量檢定部(bu)門(men)、科研院所、熔噴濾料生(sheng)產企業以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的(de)性(xing)能測試。
二、執行標(biao)準:
Q/0212 ZRB003-2011 醫(yi)用外(wai)科(ke)熔噴濾料細菌過濾效率(lv)(BFE)檢測(ce)儀
三(san)、技術(shu)特點
負壓實驗系(xi)統(tong),保障操作人員安全(quan),蠕動(dong)泵流(liu)量(liang)大小可(ke)設定(ding);柜體內置照明燈內(nei)(nei)置漏電(dian)保護(hu)開關,柜體(ti)內(nei)(nei)層(ceng)(ceng)不銹鋼整體(ti)加工(gong)成(cheng)型,外層(ceng)(ceng)噴塑(su)冷軋板,
前(qian)置開關式(shi)玻璃門,可拆卸(xie)式(shi)支(zhi)架,支(zhi)架高度可調;移動兩用腳輪。
四、主要參數(shu)
1. 正壓源及空氣過濾系(xi)統,正壓控制輸(shu)出5~500kPa可(ke)調;
2. 負壓源及(ji)過濾系統,提供不小于60L/MIN的負壓氣源;
3. 氣(qi)溶膠發生裝置,提(ti)供符合實驗(yan)要求的(de)粒徑及(ji)濃度的(de)氣(qi)溶膠;
4. 精(jing)密流量(liang)控制:量(liang)程0~30L;
5. 配備采(cai)樣器,實現被測件的夾(jia)持(chi);
6. 液晶觸摸屏顯示、操作;
7. PLC控制(zhi);
8. 電源:220V/50Hz;
9. 試驗時間:0-3600S可設置
五、功能特點
1、采(cai)用雙(shuang)氣路同時對比采(cai)樣方(fang)法,提(ti)高了(le)采(cai)樣的準確性。
2、負(fu)壓實驗系統,保證操作人員(yuan)安全;負(fu)壓柜內置蠕動泵,A、B兩路六級安德森;蠕動泵流量大小可(ke)設(she)定(ding);
3、微生物氣溶膠發生器(qi)菌夜噴霧(wu)流量大(da)小可設定(ding),霧(wu)化效(xiao)果好;嵌入式(shi)高速工業微電(dian)腦控制;
4、10.4寸工業(ye)級高亮度彩(cai)色觸(chu)摸顯示屏;USB接口,支持U盤(pan)數(shu)據轉(zhuan)存;
5、柜體內置高亮(liang)度照(zhao)明燈;內置漏電(dian)保護(hu)開關(guan),保護(hu)操(cao)作人員安全;
6、柜(ju)體(ti)內(nei)層不銹鋼整體(ti)加(jia)工成型,外層噴塑冷軋板(ban),內(nei)外層之間保溫(wen)、阻(zu)燃;
前置開(kai)關(guan)式玻(bo)璃門,便于實驗(yan)人(ren)員觀察操作;
7、可拆(chai)卸(xie)式支架(jia),支架(jia)高度可調;支撐、移動兩用腳輪。
六、氣路原理圖(tu)
1.該試(shi)驗裝置主要包括氣溶膠(jiao)發生(sheng)裝置、氣溶膠(jiao)室、采樣器和真空(kong)氣源組成。
1.1氣溶膠(jiao)發生(sheng)(sheng)(sheng)裝置核心部件(jian)為(wei)英國進口氣溶膠(jiao)發生(sheng)(sheng)(sheng)器(qi)和日本(ben)進口壓力控(kong)(kong)制(zhi)單(dan)元(yuan),由壓力控(kong)(kong)制(zhi)單(dan)元(yuan)控(kong)(kong)制(zhi)施加在氣溶膠(jiao)發生(sheng)(sheng)(sheng)器(qi)上的氣體(ti)壓力,使(shi)發生(sheng)(sheng)(sheng)器(qi)產生(sheng)(sheng)(sheng)合適濃度和粒(li)徑的氣溶膠(jiao),氣體(ti)壓力控(kong)(kong)制(zhi)可精確到0.1kPa,并可在實驗過程中實時調整。
1.2氣溶(rong)膠發生裝置的給(gei)藥裝置考(kao)慮蠕動泵給(gei)藥在(zai)0.01ML/MIN的流量時為(wei)斷續給(gei)藥。因此(ci)選用(yong)帶儲液的氣溶(rong)膠發生器(qi),可以將(jiang)藥業直(zhi)接加注在(zai)發生器(qi)中,通過調整噴霧(wu)嘴進行調整。
1.3正壓(ya)(ya)氣(qi)源由一臺無油空壓(ya)(ya)機提供,通過空氣(qi)過濾(lv)(lv)器過濾(lv)(lv)后連接壓(ya)(ya)力控(kong)制(zhi)單(dan)元,壓(ya)(ya)力控(kong)制(zhi)5kPa~500kPa可調。
2.氣溶膠室參照圖B.2示意制(zhi)作(zuo),采樣器接(jie)口為兩路,并預留(liu)過濾器接(jie)口。
3.采(cai)(cai)樣器(qi)為兩路安德森采(cai)(cai)樣器(qi),采(cai)(cai)樣器(qi)后端(duan)由可(ke)調流(liu)量(liang)的(de)流(liu)量(liang)開關控制(zhi)流(liu)量(liang),流(liu)量(liang)控制(zhi)范圍0~50L可(ke)調。采(cai)(cai)樣器(qi)與流(liu)量(liang)計之(zhi)間(jian)需要進(jin)行氣體(ti)干燥。
4.真(zhen)空(kong)氣(qi)源由兩臺真(zhen)空(kong)泵提供,每臺真(zhen)空(kong)泵能夠提供不小于30L/MIN的負(fu)壓氣(qi)體流量。
1.各實驗(yan)步(bu)驟開(kai)放設置:將(jiang)所有(you)實驗(yan)中的步(bu)驟按照(zhao)統(tong)一時(shi)(shi)(shi)間軸進行配置參數,例如(ru)發生器工(gong)作時(shi)(shi)(shi)間、采樣器工(gong)作時(shi)(shi)(shi)間等,全部開(kai)放開(kai)啟時(shi)(shi)(shi)間和關閉時(shi)(shi)(shi)間。可以將(jiang)實驗(yan)過程(cheng)自由搭配,更加靈活和直觀。
2.負壓進氣(qi)壓力保護功能(neng),對正壓進氣(qi)壓力進行實時監(jian)控(kong),保證(zheng)在實驗(yan)過程中(zhong)能(neng)夠滿足氣(qi)溶(rong)膠發生(sheng)器的(de)用氣(qi)需求,保證(zheng)產生(sheng)合格的(de)氣(qi)溶(rong)膠。否(fou)則報警(jing)并停止實驗(yan)。
3.負壓(ya)(ya)源(yuan)保護功(gong)能(neng),實(shi)驗過程中實(shi)時監控負壓(ya)(ya)壓(ya)(ya)力和(he)流量,保證滿足標準要(yao)求的(de)實(shi)驗條件,否則報警并停止實(shi)驗。
4.正(zheng)壓氣體(ti)自動控制功(gong)能(neng),只需(xu)輸入發(fa)生器(qi)工作所需(xu)的(de)壓力(li),系(xi)統內部算法將(jiang)自動進行反饋(kui)壓力(li)調整,能(neng)夠迅(xun)速穩定在所需(xu)壓力(li)。
1:負壓(ya)試驗箱一臺
2;試驗架一套
3:蠕動(dong)泵一(yi)套
4:流量傳感器兩套
5:漩渦混(hun)勻器一(yi)套
7:氣體采集傳感器兩套(tao)
8;測(ce)控計算機一(yi)套
9:試驗軟件一套
10:惠普彩色噴墨打印機一套