熔噴濾(lv)料細(xi)菌過(guo)濾(lv)效率檢測儀主(zhu)要性能指標不(bu)僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄(lu) B 細菌過濾效率(BFE)試驗(yan)方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符(fu)合(he)美國試驗材(cai)料學(xue)會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定(ding)的要求,并(bing)在(zai)此基(ji)礎(chu)上(shang)進(jin)行了(le)創新性改進，采(cai)用雙氣路同時對比采(cai)樣(yang)方法，提(ti)高了采(cai)樣(yang)的(de)準確性，適用于計量檢定(ding)部門、科研院(yuan)所(suo)、熔噴濾(lv)料生產企業以及其它(ta)相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
二、執行標準(zhun)：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科熔噴濾料細(xi)菌過(guo)濾效率(BFE)檢測儀
前(qian)置(zhi)開關式(shi)玻璃門(men)，可拆卸(xie)式(shi)支架(jia)，支架(jia)高度可調(diao)；移(yi)動兩(liang)用腳輪。
四、主要參數
1. 正壓源及空氣過濾系統，正壓控制輸出5~500kPa可調；
2. 負壓(ya)源(yuan)(yuan)及(ji)過(guo)濾系統(tong)，提供不小于60L/MIN的(de)負壓(ya)氣源(yuan)(yuan)；
3. 氣溶(rong)膠(jiao)(jiao)發生裝置，提供符合實驗要求的粒(li)徑及濃度的氣溶(rong)膠(jiao)(jiao)；
4. 精密流量控制：量程0~30L；
5. 配備采樣器(qi)，實(shi)現(xian)被測(ce)件的夾持；
6. 液晶觸摸屏顯(xian)示、操作；
7. PLC控制；
8. 電源：220V/50Hz；
9. 試(shi)驗時間：0-3600S可設(she)置(zhi)
五、功(gong)能特點
1、采用雙氣(qi)路(lu)同時對比采樣(yang)方法，提高了采樣(yang)的(de)準確性。
2、負壓實驗系統，保證操作人員(yuan)安(an)全；負壓柜內置蠕動泵，A、B兩(liang)路六級安(an)德森；蠕動泵流量大(da)小可設定；
3、微生(sheng)物(wu)氣溶膠發生(sheng)器菌夜噴霧流(liu)量大小可(ke)設定，霧化效(xiao)果好；嵌入式高速工業(ye)微電腦控制；
4、10.4寸工業級高亮度彩(cai)色觸摸顯(xian)示(shi)屏；USB接口，支持U盤數據轉(zhuan)存；
5、柜體(ti)內置高亮度照明燈；內置漏電保護(hu)開關(guan)，保護(hu)操作人(ren)員(yuan)安全；
6、柜體(ti)內層(ceng)不銹鋼整體(ti)加工成型，外(wai)層(ceng)噴塑冷軋板，內外(wai)層(ceng)之間(jian)保溫、阻燃；
前(qian)置開關式玻璃(li)門，便(bian)于實驗人員觀察操作；
7、可(ke)拆卸(xie)式支(zhi)架，支(zhi)架高度可(ke)調；支(zhi)撐、移動兩用腳輪(lun)。
六、氣路原理(li)圖
1.該試驗裝(zhuang)置(zhi)主要包括氣溶膠發生裝(zhuang)置(zhi)、氣溶膠室、采樣器和真(zhen)空氣源組(zu)成。
1.1氣溶(rong)膠(jiao)發生(sheng)(sheng)裝置核心(xin)部(bu)件為英國進口(kou)氣溶(rong)膠(jiao)發生(sheng)(sheng)器和(he)日本(ben)進口(kou)壓(ya)力控(kong)(kong)(kong)制單(dan)元，由壓(ya)力控(kong)(kong)(kong)制單(dan)元控(kong)(kong)(kong)制施加在(zai)氣溶(rong)膠(jiao)發生(sheng)(sheng)器上的(de)氣體(ti)(ti)壓(ya)力，使發生(sheng)(sheng)器產生(sheng)(sheng)合適(shi)濃度和(he)粒徑的(de)氣溶(rong)膠(jiao)，氣體(ti)(ti)壓(ya)力控(kong)(kong)(kong)制可精(jing)確到(dao)0.1kPa，并(bing)可在(zai)實驗過程中實時(shi)調整。
1.2氣溶膠發(fa)(fa)生(sheng)裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)的(de)給藥裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)考慮蠕動泵(beng)給藥在(zai)(zai)0.01ML/MIN的(de)流量時為斷續給藥。因(yin)此選用(yong)帶(dai)儲液的(de)氣溶膠發(fa)(fa)生(sheng)器，可以將藥業直接加注在(zai)(zai)發(fa)(fa)生(sheng)器中，通過(guo)調整(zheng)噴霧嘴(zui)進行調整(zheng)。
1.3正壓(ya)(ya)氣(qi)源由一臺無油(you)空(kong)壓(ya)(ya)機提供，通過(guo)空(kong)氣(qi)過(guo)濾器過(guo)濾后連接壓(ya)(ya)力(li)控制單元，壓(ya)(ya)力(li)控制5kPa~500kPa可調。
2.氣溶膠室參(can)照圖B.2示意(yi)制(zhi)作，采樣器(qi)接(jie)口(kou)為兩路，并預留過濾器(qi)接(jie)口(kou)。
3.采樣(yang)(yang)器(qi)(qi)為兩路安德森采樣(yang)(yang)器(qi)(qi)，采樣(yang)(yang)器(qi)(qi)后(hou)端由可(ke)調流(liu)量的(de)流(liu)量開關控(kong)制流(liu)量，流(liu)量控(kong)制范圍0~50L可(ke)調。采樣(yang)(yang)器(qi)(qi)與(yu)流(liu)量計之間需要進(jin)行(xing)氣體干燥。
4.真(zhen)空氣源由兩臺真(zhen)空泵(beng)提(ti)供(gong)，每臺真(zhen)空泵(beng)能夠提(ti)供(gong)不小于30L/MIN的負壓氣體流量。
1.各實驗步(bu)驟開放設(she)置：將所有實驗中(zhong)的步(bu)驟按(an)照統一(yi)時(shi)(shi)間(jian)(jian)軸進行配(pei)(pei)置參數，例(li)如發生(sheng)器工(gong)作時(shi)(shi)間(jian)(jian)、采樣(yang)器工(gong)作時(shi)(shi)間(jian)(jian)等，全(quan)部開放開啟時(shi)(shi)間(jian)(jian)和關(guan)閉時(shi)(shi)間(jian)(jian)。可以將實驗過程(cheng)自由搭配(pei)(pei)，更加靈活和直觀。
2.負(fu)壓進氣(qi)壓力保(bao)(bao)護功能，對正壓進氣(qi)壓力進行實(shi)時監控，保(bao)(bao)證(zheng)在實(shi)驗(yan)過程中能夠滿足(zu)氣(qi)溶膠發生器的(de)用氣(qi)需求，保(bao)(bao)證(zheng)產生合格的(de)氣(qi)溶膠。否(fou)則報警(jing)并停(ting)止實(shi)驗(yan)。
3.負壓(ya)源保(bao)護功(gong)能，實驗(yan)(yan)過程中實時監控(kong)負壓(ya)壓(ya)力和流(liu)量，保(bao)證滿足(zu)標準要(yao)求的實驗(yan)(yan)條件，否(fou)則(ze)報警并停止(zhi)實驗(yan)(yan)。
4.正壓氣體自動控制功能，只需輸入發生器工作所需的壓力，系統內部算法將自動進行反饋壓力調整，能夠迅速穩定在所需壓力。
