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醫(yi)用(yong)防(fang)護口罩過濾測(ce)試儀
醫用防(fang)護口罩過濾測試儀(yi)能模擬口罩或濾(lv)材實際(ji)使用(yong)環境,基(ji)于標(biao)準要(yao)求(qiu)的油霧和鹽霧方法進(jin)行過(guo)濾(lv)效率及(ji)過(guo)濾(lv)阻力測(ce)試。
測(ce)試參數符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標(biao)準中測(ce)試方(fang)法要求(qiu)。
除此之(zhi)外,自動濾料測(ce)試儀(yi)還可進行濾料透氣度測(ce)試,測(ce)試孔徑(jing):1/1,1/2,1/4,1/8;
測(ce)試材料:層狀口罩或(huo)過濾濾材;
測(ce)試方法(fa):油霧法(fa)測(ce)試和鹽霧法(fa)測(ce)試;
測試參數:過濾(lv)效(xiao)率、過濾(lv)阻力等;
自(zi)動(dong)濾料(liao)測試儀(yi)能(neng)準確評(ping)價口(kou)罩(zhao)或濾料(liao)的(de)過濾性(xing)能(neng),為新型過濾材料(liao)的(de)研發,產品質量控制,材料(liao)性(xing)能(neng)驗證等提(ti)供數據依據,是科研,檢測,工業生產等領域的(de)產品性(xing)能(neng)驗證的(de)*選擇(ze)。
測試(shi)標準(zhun)
標準參(can)照
⑴ YY0469-2011《醫用外(wai)科(ke)口罩》
⑵ GB2626-2006《呼吸(xi)防護用(yong)品(pin)自吸(xi)過濾式防顆粒物呼吸(xi)器》
⑶ 《歐洲標準EN1822-3:2009 單張濾料試驗》
相關(guan)術語
過濾(lv)效率:在規定檢(jian)測條件(jian)下,過濾(lv)元件(jian)濾(lv)除顆粒物的百分(fen)比;
油霧法(fa)檢測:以DEHS/PAO/DSP等(deng)油性(xing)或等(deng)價物做(zuo)氣溶膠來檢測口(kou)罩或濾料的過濾性(xing)能;
鹽霧法(fa)檢測:以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測口罩或濾料(liao)的過濾性能的方法(fa);
測(ce)試原理
油(you)霧法(fa):
干燥無油壓(ya)縮空氣(qi)以一定流量進入氣(qi)溶膠發生器,產生一定顆粒(li)(li)分(fen)布的氣(qi)溶膠,經(jing)級聯撞擊器篩分(fen),將滿足標(biao)準(zhun)要(yao)求(qiu)的粒(li)(li)度分(fen)布的顆粒(li)(li)從(cong)氣(qi)溶膠出口(kou)排出,進入測(ce)試管道。
并到達濾料,濾料兩側安裝有壓差(cha)傳感(gan)器,測試(shi)(shi)過(guo)程(cheng)中對濾料上游及(ji)下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試(shi)(shi)過(guo)程(cheng)以一(yi)定流量(liang)或風量(liang)進行。
鹽霧法:
干(gan)燥無油壓縮空(kong)氣(qi)(qi)以一定(ding)流量進(jin)入氣(qi)(qi)溶膠(jiao)發生(sheng)器,產生(sheng)一定(ding)顆(ke)粒分(fen)布的氣(qi)(qi)溶膠(jiao),經(jing)級聯(lian)撞擊器篩分(fen),將滿(man)足(zu)標準要(yao)求的粒度分(fen)布的顆(ke)粒從氣(qi)(qi)溶膠(jiao)出(chu)口排(pai)出(chu),進(jin)入測試管道。
由于鹽霧氣(qi)溶(rong)膠(jiao)(jiao)產生(sheng)(sheng)帶有(you)靜(jing)電(dian),故需對鹽霧氣(qi)溶(rong)膠(jiao)(jiao)進行中(zhong)和處理(li)。且(qie)對鹽霧氣(qi)溶(rong)膠(jiao)(jiao)來講,需對其進行加熱以產生(sheng)(sheng)鹽顆粒。方法為:將產生(sheng)(sheng)滿足粒度要求的氣(qi)溶(rong)膠(jiao)(jiao)與加熱氣(qi)體(ti)混合然后氣(qi)溶(rong)膠(jiao)(jiao)中(zhong)水分(fen)被蒸發產生(sheng)(sheng)鹽顆粒。
并到達(da)濾(lv)料,濾(lv)料兩側安裝(zhuang)有壓差傳感器,測試過程(cheng)中(zhong)對濾(lv)料上游及(ji)下游顆粒(li)(li)進行顆粒(li)(li)數目監測;整個測試過程(cheng)以一定流量或風(feng)量進行。
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